鼻病毒怎么检查出来_人鼻病毒哪里可以查

目录：

• 1、怎么查自己做的是咽鼻核酸检测？
• 2、鼻炎怎么办!?
• 3、病毒应该出现在哪里？
• 4、小核糖核酸病毒科由哪些病毒组成？
• 5、鼻病毒感染是什么
• 6、怎么查身上有没有hpv病毒鼻子会去感染hpv吗

怎么查自己做的是咽鼻核酸检测？

你做核酸点时候就可以知道呀。如果是拿棉签捅鼻子的，就是咽鼻核酸检测，如果是张开嘴，用棉签捅咽喉的，就是咽拭子核酸检测。

如果你想要查自己做的是哪种的话，在你的核酸报告上面一般都会显示你是用的哪种方式进行的核酸检测。

鼻炎怎么办!?

1、首先要对你现在的鼻炎分阶段治疗：

（1）你现在的鼻炎比较重，那么你需要先治标，用“阿莫西林”等西药成分比较多的好的消炎药，加上中药成分比较多的“千柏鼻炎片”和“鼻炎康”，先把鼻炎治得基本不再塞鼻孔，基本不再流黄鼻涕和头痛等，

然后，不再吃“阿莫西林”等消炎药，开始以“千柏鼻炎片”和“鼻炎康”结合治本，“千柏鼻炎片”和“鼻炎康”要坚持吃大约七个星期左右，即使中间你觉得你的鼻炎已经完全好了，都不能间断放弃，因为鼻炎的炎症部位药物难以渗进，需要长期一点一点的修复。

（2）治疗鼻炎期间的调养致关重要，不要吃一些容易“上火”的食物，不要吃一些过刺激性食物，心情要保持放松畅快，多喝水，多吃蔬菜和瓜果，总之在治疗期间“吃什么”是很重要的，如果乱吃东西，轻则延缓治疗的时间，重则治疗不见效果越来越重，要注意了多吃蔬菜和瓜果，可以大量补充你的维生素，可以加快你的康复时间，强身健体，（我有一个体会多吃米饭的人身体抗病能力强，这是我上大学以后从吃面饭改吃米饭的最大体会，当然心情放开朗也是一个重要的因素），个别年轻人注意不可过度性生活或过度熬夜，会极大地降低身体的免疫能力，身体过度虚弱很容易受“外邪”侵扰。

（3）要注意防止频繁感冒，衣食住行都要注意，如果不慎感冒了，要赶快用有效的感冒要把它治好，千万不可拖延，否则很容易引起鼻炎复发，这个保护过程要持续一到两年，包括你的吃饭等，因为你的鼻炎虽然短时间内治好了，但你的鼻黏膜等部位还很脆弱，你需要慢慢的等它们强起来。

（4）个别人对“阿莫西林”，“千柏鼻炎片”，“鼻炎康”不适应，可改用市场上一些其他效果不错的药物，但原则是“先西药，后长时间中药，重要的是注意长时间管好你自己‘吃什么’和‘防止频繁感冒’。

过敏性鼻炎的治疗有以下几种方式：

1.避免疗法：这是最重要也是最基本的方法，从平常生活作息上寻找容易发病的事、物时，而尽量予以避免，虽然听起来有些无奈，但也是最重要的。

2.生活正常并勤运动：尽量避免不必要的应酬，烟酒不沾，并培养一种持之以恒的运动以增加抵抗力的改善症状，加强交感神经功能，以我的经验晨跑效果不错，游泳也很好，不过要切记须持之以恒并循序渐进方为上策。

3、药物疗法：以抗组胺药为主，由于抗组胺药有多种而且每个人对抗其嗜睡副作用的体质不同，所以建议你针对一位医师来调药，不要一无效马上换医师，如此徒然浪费时间和金钱且又不见得较好。另外有拟交感神经剂以增强交感神经功能，不过有心悸之副作用，使用上也需小心。另外低剂量之类固醇也是常用的，只要不长期使用且能配合医师指示，则安全上应无需多虑。

4、鼻内喷雾剂：一般有三种，第一种是含有Sodium Cromoglycate之喷剂，对预防较有效，但对已发作时的效果较差。第二种是拟交感神经制剂，对鼻塞较有效。第三种是含类固醇制剂，因对鼻内局部治疗且效果佳、副作用少，所以成为许多人喜爱用的喷剂。不过要提醒的就是需要在医嘱下使用，切莫自行长期使用，因为有可能会造成药物性鼻炎。

5、鼻内注射法：此乃是在鼻腔内直接注射类固醇制剂，因效果好、持续时间长且不会造成全身性的副作用，所以有多人喜爱接受此疗法。

6、电烧或冷冻疗法：这是针对肿胀之下鼻甲，施以电烧灼或用液态氮来使其萎缩。

7、雷射：有二氧化碳雷射及铷雅克雷射等。二氧化碳雷射是造成黏膜表面之气化。而铷雅克雷射是造成深部组织之破坏而使鼻甲萎缩。根据我们的经验是以铷雅克雷射治疗此肥厚之下鼻甲会有令人满意的效果。

8、减敏疗法：这是在测出过敏原之情况下以微量稀释之过敏原溶液逐量长期注射，以达到人体能对此抗原产生耐受性的方法，不过此法因要病人长期配合且效果介于50-70%之间，所以许多病人配合度不佳。

9、手术：若用任何方法皆无效且鼻塞严重时，则可实施下鼻甲部份切除，并配合鼻中隔弯曲的矫正来治疗病人之鼻塞。

10、中医鼻内点药法：一般中医鼻内点药大部份是放有腐蚀性的药物，也有病人的反应不错。但常会发生因处置不当造成鼻腔内黏膜粘连的情形，反而会造成更严重之鼻塞。

11、服用OPC葡多安：OPC是一种强抗氧化剂，能够有效清除自由基、保护细胞膜，从根本上阻断过敏反应的发生。因其没有副作用，适宜任何人群。

病毒应该出现在哪里？

关于病毒的起源问题，众说纷纭，归纳起来主要有下列三种假说:

(1) 认为病毒是原始生物物种的后裔:按照生物进化的一般规律，地球上还没有出现细胞的时候，就已存在一些大分子的生命物质，如蛋白质和核酸等。经过许多万年漫长时间的进化，这些原始生命物质中的某一些，逐渐在结构上复杂起来，开始具备细胞构造而成为单细胞生物，其中更有一些进一步进化为多细胞生物，乃至高级动、植物。但是也有一些原始生命物质继续保持非细胞形态，并且逐渐适应在其他生物细胞内营寄生方式，这就是我们目前所知的病毒。其寄生于细菌等微生物者，称为细菌病毒，即噬菌体;其寄生于植物者，称为植物病毒;其寄生于动物者，称为动物病毒。某些动物病毒与植物病毒在结构组成上的相似性或同源性，例如人类鼻病毒的结构蛋白与某些植物病毒相似，说明了它们之间在起源上的联系，似乎有利于这一假说。但是反对这一假说的人们认为，既然病毒缺乏独立的自身复制能力，必须依赖宿主细胞来进行增殖，那么就很难想像病毒是起源于细胞形态存在之前，而不是在细胞形态存在之后。我们认为，这一看法难以让人接受，因如上述，病毒的寄生性是在漫长的进化过程中逐步形成的。

(2) 认为病毒来源于细胞核酸:病毒的基因组可能就是细胞的染色体或线粒体的基因物质。由于某种原因，这些核酸脱离细胞而独立存在，随而经过进一步演化而具备专性寄生的特性。这就是所谓的内源性学说。这一学说将反转录病毒视为细胞DNA片段的RNA转录产。 近年发现，某些RNA肿瘤病毒中存在癌基因，但在正常机体细胞中存在与之相似的基因(称为原癌基因)，且癌基因和原癌基因的序列高度同源。这些发现似乎有利于内源性学说的成立，因为病毒的癌基因可能就是随某些细胞核酸脱落或逃逸出来的一个组成成分。当然，DNA肿瘤病毒中也发现有癌基因，但是为什么迄今在细胞内一直没有找到相应的细胞原癌基这是有待进一步探索和说明的问题了。

(3) 认为病毒是某些较高级微生物的退行性生命物质:也就是说，是这些微生物在退化过程中丢失了某些遗传信息，以致不能自身增殖，而必须依赖较高级细胞才能复制，并逐渐演化为现在的病毒。从辩证唯物主义和进化论的观点来看，我们倾向于将病毒看作为原始生命形态的发展产物。

小核糖核酸病毒科由哪些病毒组成？

脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎是急性传染病，由病毒侵入血液循环系统引起，部分病毒可侵入神经系统。患者多为1～6岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。

脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病，其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)脊髓灰质炎病人，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪、肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。

脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22～30纳米)，单链RNA基因组，缺少外膜的肠道病毒。按免疫性可分为3种血清型，其中Ⅰ型最容易导致瘫痪，也最容易引起流行。

人是脊髓灰质炎病毒惟一的自然宿主，本病通过直接接触传染，是一种传染性很强的接触性传染病。隐性感染(最主要的传染源)在无免疫力的人群中常见，而明显发病者少见；即使在流行时，隐性感染与临床病例的比例仍然超过100∶1。一般认为，瘫痪性病变在发展中国家(主要是热带地区)少见，但近来对跛行残疾的调查发现这些地区的发病率达到美国接种疫苗以前的高峰发病年份。这些地区环境卫生和个人卫生都很差，病毒传播广泛，终年发病，因而小儿在出生后几年内就获得感染和免疫，而不发生大流行。瘫痪病例中，90%以上发生于5岁以前。相比之下，环境卫生和个人卫生好的经济发达国家，感染的年龄往往推迟，许多年长儿和青年人仍然是易感者，夏季流行在年长小儿中越来越多。在工业化国家，由于疫苗的广泛使用，脊髓灰质炎目前已基本消灭。在全世界范围内，消灭脊髓灰质炎已经为时不远。

临床表型差异很大，有2种基本类型：轻型(顿挫型)和重型(瘫痪型或非瘫痪型)。

轻型脊髓灰质炎占临床感染的80%～90%，主要发生于小儿。临床表现轻，中枢神经系统不受侵犯。在接触病原后3～5天出现轻度发热，不适，头痛，咽喉痛及呕吐等症状，一般在24～72小时之内恢复。

重型常在轻型的过程后平稳几天，然后突然发病，更常见的是发病无前驱症状，特别在年长儿和成人。潜伏期一般为7～14日，偶尔可较长。发病后发热，严重的头痛，颈背僵硬，深部肌肉疼痛，有时有感觉过敏和感觉异常，在急性期出现尿潴留和肌肉痉挛，深腱反射消失，可不再进一步进展，但也可能出现深腱反射消失，不对称性肌群无力或瘫痪，这主要取决于脊髓或延髓损害的部位。呼吸衰弱可能由于脊髓受累使呼吸肌麻痹，也可能是由于呼吸中枢本身受病毒损伤所致。吞咽困难，鼻反流，发声时带鼻音是延髓受侵犯的早期体征。脑病体征偶尔比较突出。脑脊液糖正常，蛋白轻度升高，细胞计数10～300个/微升(淋巴细胞占优势)。外周血白细胞计数正常或轻度升高。

治疗是对症性的。顿挫型或轻型非瘫痪型脊髓灰质炎仅需卧床几日，用解热镇痛药对症处理。

当急性脊髓灰质炎时，可睡在硬板床上(用足填板，有助于防止足下垂)。如果发生感染应给予适当抗生素治疗，并大量饮水以防在泌尿道内形成磷酸钙结石。在瘫痪型脊髓灰质炎恢复期，理疗是最重要的治疗手段。

脊髓病变引起呼吸肌麻痹，或者病毒直接损害延髓的呼吸中枢引起颅神经所支配的肌肉麻痹时，都可能导致呼吸衰竭。此时需要进行人工呼吸。对咽部肌肉无力，吞咽困难，不能咳嗽，气管支气管分泌物积聚的病人，应进行体位引流和吸引。常需要气管切开或插管，以保证气道通畅。在呼吸衰竭时常发生肺不张，故常需作支气管镜检查及吸引。若无感染不主张用抗菌药。

肝炎病毒

引起病毒性肝炎的病原体。人类肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病毒之分。甲型肝炎病毒（HAV）呈球形，无包膜，核酸为单链RNA。乙型肝炎病毒呈球形，具有双层外壳结构，外层相当一般病毒的包膜，核酸为双链DNA。对非甲非乙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒目前正在研究之中。甲型肝炎病毒引起甲型肝炎，这种肝炎的传染源主要是病人。其病毒通常由病人粪便排出体外，通过被污染的手、水、食物、食具等传染，严重时会引起甲型肝炎流行。如1988年1月，上海市出现了较大规模的流行性甲型肝炎，主要原因是人们食用了被甲肝病毒污染的毛蚶。乙型肝炎主要通过注射、输血等方式进行传播。

为防止甲型肝炎的发生和流行，应重视保护水源，管理好粪便，加强饮食卫生管理，讲究个人卫生，病人排泄物、食具、床单衣物等应认真消毒。为防止乙型肝炎的传播，在输血时应严格筛除乙型肝炎抗原阳性献血者，血液和血液制品应防止乙型肝炎抗原的污染，注射品及针头在使用之前应严格消毒。

肝炎病毒的分类

（1）甲型肝炎病毒（HAV）是一种RNA病毒，属微小核糖核酸病毒科，是直径约27纳米的球形颗粒，由32个壳微粒组成对称廿面体核衣壳，内含线型单股RNA。HAV具有4个主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4。其中VP1与VP3为构成病毒壳蛋白的主要抗原多肽，诱生中和抗体。HAV在体外抵抗力较强，在-20℃条件下保存数年，其传染性不变，能耐受56℃作用30分钟及pH值为3的酸度。

（2）乙型肝炎病毒（HBV）是一种DNA病毒，属嗜肝DNA病毒科，是直径42纳米的球形颗粒。又名Dane颗粒，有外壳和核心2部分。外壳厚7～8纳米，有表面抗原，核心直径27纳米，含有部分双链，部分单链的环状DNA，DNA聚合酶，核心抗原及e抗原。HBV DNA的基因组约含3200个碱基对。长链的长度固定，有一缺口，此处为DAN聚合酶；短链的长度不定。当HVB复制时，内源性DNA聚合酶修补短链，使之成为完整的双链结构，然后进行转录。HBV DNA的长链有4个开放性读框，即S区、C区、P区和X区。S区包括前S1、前S2和S区基因，编码前S1、前S2和S三种外壳蛋白；C区包括前C区、C区基因，编码HBcAg蛋白，前C区编码1个信号肽，在组装和分泌病毒颗粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用；P基因编码DNA聚合酶；X基因的产物是X蛋白，其功能尚不清楚。HBV DNA的短链不含开放读框，因此不能编码蛋白。

（3）丙型肝炎病毒（HCV）是一种具有脂质外壳的RNA病毒，直径50～60纳米，其基因组为10kb单链RNA分子。HCV的基因编码区可分为结构区与非结构区2部分，其非结构区易发生变异。HCV与HBV及HDV无同源性，可能是黄病毒属中分化出来的一种新病毒。本病毒经加热100℃作用10分钟或60℃作用10小时或甲醛1∶1000液37℃作用96小时可灭活。HCV细胞培养尚未成功，但HCV克隆已获成功。HCV感染者血中的HCV浓度极低，抗体反应弱而晚，血清抗.HCV在感染后平均18周阳转，至肝功能恢复正常时消退，而慢性患者抗.HCV可持续多年。

（4）丁型肝炎病毒(HDV)一种缺陷的嗜肝单链RNA病毒，需要HBV的辅助才能进行复制，因此HDV现HBV同时或重叠感染。HDV是直径35～37纳米的小圆球状颗粒，其外壳为HBsAg，内部由HDAg和1个1?7kb的RNA分子组成。HDAg具有较好的抗原特异性。感染HDV后，血液中可出现抗.HD。急性患者中抗.HD IgM一过性升高，以19S型占优势，仅持续10～20天，无继发性抗.HD IgG产生；而在慢性患者中抗.HD IgM升高多为持续性，以7～8型占优势，并有高滴度的抗.HD IgG。急性患者若抗.HD IgM持续存在预示丁型肝炎的慢性化，且表明HDAg仍在肝内合成。目前已知HDV只有1个血清型。HDV有高度的传染性及很强的致病力。HDV感染可直接造成肝细胞损害，实验动物中黑猩猩和美洲旱獭可受染，我国已建立东方旱獭HDV感染实验动物模型。

（5）戊型肝炎病毒（HEV）为直径27～34纳米的小RNA病毒。在氯化铯中不稳定，在蔗糖梯度中的沉降系数为183S。HDV对氯仿敏感，在4℃或-20℃下易被破坏，在镁或锰离子存在下可保持其完整性，在碱性环境中较稳定。HDV存在于潜伏末期及发病初期的患者粪便中。实验动物中恒河猴易感，国产猕猴感染实验已获成功。

单纯疱疹病毒

单纯疱疹病毒属于疱疹病毒科a病毒亚科，病毒质粒大小约180纳米。根据抗原性的差别目前把该病毒分为1型和2型。1型主要由口唇病灶获得，2型可从生殖器病灶分离到。感染是由于人与人的接触。从发生后4个月到数年被感染的人数可达人口总数的50%～90%，是最易侵犯人的一种病毒，但在临床仅有部分发病。此病可分为口唇性疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、阴部疱疹、卡波西病等，有时也是脑膜炎、脑炎的病因。口唇部疱疹一般较易诊断，同时因日晒、发热等种种的刺激因素而引起复发。该病毒可在鸡胚绒毛尿囊膜上及人、猴、鸡等的动物培养细胞中大量地增殖。另外，2型病毒对田鼠细胞等有转化作用。还怀疑疱疹病毒与人类的宫颈癌有关。

EB病毒

EB病毒（Epstein.Barr virus，EBv），又称人类疱疹病毒，是艾伯斯坦和巴尔于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180纳米，基本结构含核样物、衣壳和囊膜3部分。核样物为直径45纳米的致密物，主要含双股线性DNA，其长度随不同毒株而异，平均为17?5×104 bp，分子量108。衣壳为廿面体立体对称，由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜糖蛋白，有识别淋巴细胞上的EB病毒受体及与细胞融合等功能。此外，在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。

EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBv的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有EBv核抗原、早期抗原、膜抗原、衣壳抗原、淋巴细胞识别膜抗原。除Lydma外，鼻咽癌患者EBna、ma、vca、ea均产生相应的Lgg和Lga抗体，研究这些抗原及其抗体，对阐明EBv与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合天然染色体内。EB病毒在人群中广泛感染。根据血清学调查，我国3～5岁儿童EB病毒vca-Lgg抗体阳性率达90%以上，幼儿感染后多数无明显症状，或引起轻症咽炎和上呼吸道感染。青年期发生原发感染，约有50%出现传染性单核细胞增多症。主要通过唾液传播，也可经输血传染。EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞，这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染，并可长期潜伏在人体淋巴组织中。当机体免疫功能低下时，潜伏的EB病毒活化形成复发感染。人体感染EBv后能诱生抗EBna抗体、抗ea抗体、抗vca抗体及抗ma抗体。已证明抗ma抗原的抗体能中和EBv。上述体液免疫系统能阻止外源性病毒感染，却不能消灭病毒的潜伏感染。一般认为细胞免疫（如T淋巴细胞的细胞毒反应）对病毒活化的“监视”和清除转化的B淋细胞起关键作用。由EBv感染引起或与EBv感染有关疾病主要有传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、鼻咽癌。

巨细胞病毒

巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，人与其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统、中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。

巨细胞病毒亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。

生物学性状

CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒(HCMV)只能感染人及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变圆，核变大，核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。

致病性

CMV在人群中感染非常广泛，我国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统后可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汁、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔、生殖道、胎盘、输血或器官移植等多途径传播。

1?先天性感染

妊娠母体CMV感染可通过胎盘侵袭胎儿引起先天性感染，少数造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸、肝脾肿大、血小板减少性紫斑及溶血性贫血，儿童常遗留永久性智力低下、神经肌内运动障碍、耳聋和脉络视网膜炎等。

2?围产期感染

产妇泌尿道和宫颈排出CMV，则分娩时婴儿经产道可被感染，多数和症状轻微或无临床症状的亚临床感染，有的有轻微呼吸道障碍或肝功能损伤。

3?儿童及成人感染

通过吸乳、接吻、性接触、输血等感染，通常为亚临床型，有的也能导致嗜异性抗体阴性单核细胞增多症。由于妊娠、接受免疫抑制治疗、器官移植、肿瘤等因素，激活潜伏在单核细胞、淋巴细胞中病毒，引起单核细胞增多症、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎、脑炎等。

4?细胞转化和可能致癌作用

经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤维母细胞。在某些肿瘤如宫颈癌、结肠癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMV DNA检出率高，CMV抗体滴度亦高于正常人，在上述肿瘤建立的细胞株中还发现病毒颗粒，提示CMV与其他疱疹病毒一样，具有潜在致癌的可能性。

免疫性

机体的细胞免疫功能对CMV感染的发生和发展起重要作用。细胞免疫缺陷者，可导致严重的和长期的CMV感染，并使机体的细胞免疫进一步受到抑制，如杀伤性T细胞活力下降、NK细胞功能减低等。

机体原发感染CMV后能产生特异性抗体和杀伤性T淋巴细胞，激活NM细胞。抗体有限的CMV复制能力，对相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗内源性潜伏病毒的活化及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通过特异性杀性T淋巴细胞和抗体依赖细胞毒性细胞能发挥最大的抗病毒作用。

鼻病毒

鼻病毒是人类普通感冒的主要病原，属于小RNA病毒科鼻病毒属。过去曾有过Salisbury普通感冒病毒、伤风病毒、ECHO鼻伤风病毒、肠道样病毒等的名称。它有100个以上的血清型，其中经过详细鉴定的有89个型别。鼻病毒的形态和理化性质与肠道病毒相似，但鼻病毒在pH值为3的溶液中不稳定。它对人、鸡、小鼠或豚鼠红细胞，不论在4℃、120℃或37℃均无血凝作用。鼻病毒可以在人或猴组织细胞上生长，如果在33℃、略酸的旋转培养条件下，可以引起明显的细胞病变，并形成蚀斑。在鸡胚内不能增殖。可感染猩猩，对其他动物不敏感。

鼻病毒可以引起轻的呼吸道疾病(普通感冒)，特别在成人是如此。潜伏期一般为1～3天。最常见的症状是伤风、咽疼、咳嗽。在儿童，鼻病毒有时可以引起较为严重的呼吸道疾病，如支气管炎或支气管肺炎。在慢性气管炎患者支气管炎急性加重时，鼻病毒分离的阳性率高达15%，而缓解期与正常的分离率相一致，仅2%左右。

在世界范围内都有鼻病毒的流行。在同一人群往往同时可以流行多种血清型。成人普通感冒患者的鼻病毒分离阳性率为14%～24%，儿童普通感冒患者却为6%；而健康成人或儿童仅为1%～2%。知识点洗鼻清除鼻病毒

鼻病毒引发疾病的前提是病毒在鼻咽腔内增殖。由于鼻腔具有一定的排毒能力，即能在十多分钟之内将进入鼻腔的病毒排出。而在这段时间之内繁殖出的病毒还不能对人体造成威胁。但如果遇到某些诱发因素如受凉、淋雨、过度疲劳等，鼻腔的排毒能力下降，病毒停留在鼻腔内的时间增长，从而得以大量繁殖并侵入人体，引发感冒等症。

预防上，早晚用盐水来洗鼻可冲洗掉鼻腔内大部分病毒，降低鼻病毒的总数量，达到降低鼻病毒类疾病发病率的目的。治疗上，在已经出现症状时增加洗鼻次数，以不断减少病毒数量，从而减轻症状。同时，不断冲洗鼻腔可尽快将鼻腔内病毒的数量降低到无威胁性范围内，也缩短了发病时间。

鼻病毒感染是什么

近些年来，越来越多的证据表明哮喘的发作易加重与呼吸道病毒感染关系密切，尤其是鼻病毒的感染，对于哮喘患者而言，大约有60%的患者同时合并有鼻病毒感染。不仅如此，大多数患有哮喘的儿童都在年龄较小时曾经感染过这种病毒。

揭开鼻病毒的“面纱”

鼻病毒是常见的病原体之一，属于小RNA病毒科，适合在33至35的温度环境下生存，而且不是耐酸性，很难进入消化道或身体深处，因此浅表面的鼻粘膜成为鼻病毒寄生的温床。鼻病毒是引起普通感冒(不同于“流感”)的常见病原体(不同于“流感”)，但狡猾且多变。目前检测到的亚型有100多种。人群普遍脆弱，特别是孕妇、儿童、老人等抵抗力低的人。人体免疫时间短，所以在生活中经常看到一年中多次感冒的小伙伴。

鼻病毒被称为“鼻”病毒的第一个原因是喜欢寄生在鼻腔黏膜中，第二个原因是鼻腔中主要出现的症状，如鼻塞、流鼻涕、打喷嚏等。鼻病毒感染后患者可能会出现咽喉痛、咳嗽、头痛等不适，但一般不会引起肺炎，少数情况下还会并发鼻窦炎、中耳炎等。

鼻病毒感染症状持续约一周，程度普遍属于轻、自主的疾病。也就是说，这种病不需要药物，可以通过身体的抵抗力自然痊愈，这种病不属于法定报告传染病。

教育机构需警惕

鼻病毒传染性强，可以通过直接接触、泡沫、间接接触等传播。现在是鼻病毒感染的高发季节，再加上复工复学，大量儿童、青少年从家庭、社区集中到学校，病毒的扩散和扩散很容易，幼儿园、小学、初中等教育机构容易发生鼻病毒爆炸。

避免感染 预防为主

1.加强抵抗力，注意休息，摄取合理营养，适当运动。

2.注意个人卫生，经常洗手，在密集地区戴口罩。咳嗽或打喷嚏时用纸巾或袖子捂住嘴巴和鼻子。

3.在教室、宿舍、食堂等场所保持空气循环，多开窗通风。

4.幼儿园机关及学校应加强晨误检查，为对因病缺勤的人进行追踪登记，发现咳嗽、流鼻涕、打喷嚏等上呼吸道感染症状的学生，应禁止进入校园，禁止教职员带病入学。

5.不建议抵抗力低的人，例如婴幼儿、孕妇、老人等群体聚集在人群密集的地区，咨询专业医生。

中招了？如何治疗？

1.不要慌张，保持好心情。

2.请注意加强休息，合理营养，补充水分。

3.对症治疗：鼻塞、流鼻涕等症状严重影响生活时，可适当使用非处方药缓解症状，如鼻腔充血剂等。

4.做好个人保护，阻断传播途径。建议患病时主动报告，经常洗手，并对密切接触的物品进行消毒杀菌。

症状严重的话，最好去医院看看。

鼻病毒是引起普通感冒的常见病原体，可以自行治愈。鼻病毒不可怕，不慌，不相信谣言，科学预防有保障。

怎么查身上有没有hpv病毒鼻子会去感染hpv吗

你好，HPV病毒感染一般都是在性病科检查，如果是女性，直接去妇科门诊检查。HPV感染不是通过呼吸道，所以鼻子呼吸不会被传染。主要的传染途径是密切接触，比如性接触等。在妇科门诊通过取阴道少许分泌物检查是否有HPV的感染。

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