什么叫孕妇唐氏筛查_孕妇唐氏筛查是些什么人

目录：

• 1、唐氏筛查是什么？干嘛的？
• 2、唐氏筛查
• 3、唐氏筛查哪些孕妇跟需要做这个检查？
• 4、什么叫唐氏筛查？唐氏筛查到底筛查的是什么东西？
• 5、准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？
• 6、哪些人要做唐氏筛查

唐氏筛查是什么？干嘛的？

唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查。唐氏筛查只需要抽取孕妇静脉血2毫升，检测静脉血中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和雌三醇(E3)的水平，结合孕妇的年龄，体重，及其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等)，通过电脑综合分析计算出胎儿患“唐氏儿”的风险值。唐氏筛查无副作用，无损伤、经济、简便、安全，在孕15~20周之间进行，既能缩小羊水检查的范围，又可避免遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇。

如果在唐氏筛查中发现仅甲胎蛋白AFP一项即反应神经管畸形的一项增高，可以不用做羊水穿刺检查，直接做B超检查即可，B超检查对神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水等先天畸形较敏感。另外，B超显示是双胞胎或是多胞胎者就没必要做唐氏筛查了，因为唐氏筛查对双胎及多胎者反应不灵敏。

唐氏筛查

孕妇在孕15－20周会接受一项称为“唐氏筛查”的检查，这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）、13-3体综合征、18-3体综合征、21-3体综合征的高危孕妇，结果分为高危（风险）组和低危（风险）组，高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析得到确诊。

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素（β-HCG）浓度，游离雌三醇的检测结果，结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同，进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算，因此各个单位的参考风险系数是不同的。

但是应该指出的是，不管是什么结果，这只是个筛查结果，不管是高危组和低危组，都存在一定的误差，即假阴性和假阳性。假阳性就是报告显示异常而胎儿是正常的，假阴性则是报告正常，而胎儿为患病儿。要不要做羊水穿刺，要具体问题分析。原则上排除了干扰因素后（一般比较多见的是孕周误差）建议还是做确诊，即羊水胎儿细胞染色体分析。如果是低风险，就继续孕期检查。

孕周误差主要是针对一些月经周期不规则或是周期较长（超过37天）的孕妇，纠正孕周后再进行分析，排除因孕周误差引起的误判。

唐氏综合征（DOWn’s

syndrome，DS）是最常见的染色体病，发病率为活婴的1.5‰，其主要特征为智力低下、先天性多发畸形、生长发育迟缓，迄今无有效的治疗手段。患儿的出生给家庭和社会带来极大的负担，若在产前得以诊断，可以免除家庭和社会的负担，在国外，超过35岁的高龄产妇是常规做羊水穿刺的，虽然穿刺有一点风险，如：引起感染、出血、流产等，但发生率极低，权衡利弊，高风险的准妈妈还是该做羊水穿刺确诊。

唐氏筛查哪些孕妇跟需要做这个检查？

唐氏筛查是在怀孕18周左右的时候检查的，还是很有必要的，特别是以下几种类型的孕妇更需要做这个检查。

1、高龄孕妇：孕妇年龄越大孕育唐氏儿的风险越大，有研究发现，年龄超过35岁的孕妇怀唐氏儿的几率比25岁孕妇高100倍。

2、有唐氏儿孕史的孕妇：曾经怀过唐氏儿的孕妇再次怀孕，孕育唐氏儿的几率比正常人群高10倍。

3、产检发现胎儿异常的孕妇：超生检查时发现胎儿异常（尤其是肾脏、心脏、肠道畸形以及骨骼短于正常的胎儿）及发现染色体有异常标记物，都是唐氏高危人群。

4、血清筛查高风险人群；

5、家族中有唐氏儿先例的人群。

什么叫唐氏筛查？唐氏筛查到底筛查的是什么东西？

唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。唐筛检查是孕妈妈在产前检查中必做的检查项目之一，目的是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查方法是通过抽取孕妈妈的血液来化验，如果得出的结果是高风险的话，孕妈妈还需通过羊水穿刺或无创DNA来确诊。

早唐检查是在孕11~13（+6天）周做的NT检查，需要做B超测量胎儿后颈项透明层，并且配合血清检查，被称为早唐筛查，有些地方是没有抽血检查的。唐筛现在很多地方医院都实施免费了，就算没有免费也有很多优惠政策的，所以准妈妈一定要记得做，虽然它的准确率不是百分百，但是做了总比没做的好吧。

孕中期唐氏筛查检查指标包括AFP（甲胎蛋白）、β-hCG、雌三醇，计算胎儿罹患21三体综合征和18三体综合征以及开放神经管畸形的风险。正常情况下我们的21号染色体只有两条，当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。通过唐筛进行排查，不能确诊，医院的流程一般先做唐筛，有问题可以考虑做无创DNA，和唐筛一样抽血即可，准确度90%以上，或者直接做羊水穿刺，可以确诊。

这个筛查结果是按照孕妇的预产期，年龄，抽血时的孕周，孕妇当时的体重计算出危险系数的。这样可以排查出60-70%先天愚儿。根据唐氏筛查的结果，可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷。

准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？

唐筛，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中。来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度，若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，那么很有可能就要进一步做穿刺检测了，这样能够知道孩子是否有唐氏综合症许多即将成为父母的孕妈，准爸爸担心他们正在发育中的胎儿可能患有#唐氏综合症#或其他一些染色体异常,而唐氏筛查可帮助孕妈评估宝宝患这种疾病的几率，结果可以帮助以明确确定胎儿的状况。

唐氏筛查即使是高风险，也并不一定提示21-三体，只是提示这种风险概率会大一点，需要进一步检查，比如羊水穿刺核型分析。做唐筛的时候感觉挺麻烦的，需要填一个表格，表格上有末次月经时间，准确的胎儿的周数（这个周数是按照做B超医生给你说的周数，因为我自己算的停经是19+2周，但是医生做B超估的是偏小一周）在16-18周左右需要做彩超来核对孕周，如果在一定周数内才可以做唐氏筛查，用于筛查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，准确率在60-80%左右，主要用于筛查唐氏儿的一项检查，建议孕妈们都要去做

我们是孕17周的时候去做的早唐，但是当时检查的医生说我们做的有点晚了，检查结果出来只能做个参考，不一定准确。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在7~13周检查，中期唐筛在16~21周检查

孕期的唐筛检查一般是在怀孕15-20周左右的时间最好，最好在16-18周之间进行，这段时间做得唐筛是最准确无误的，如果唐筛检查结果高危还需要做羊水穿刺。

哪些人要做唐氏筛查

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,考虑优生优育，建议孕妇做下这项检查

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